地中海貧血症及血病病人互助組織

簡介

地中海貧血症：
一種遺傳性血液病，絕不會傳染，它可分為輕型及重型兩大類

輕型地中海貧血

是指患者的身體攜有地中海貧血基因，除了部分人有輕微貧血外，一般並沒有任何病徵及不需要接受任何治療。

重型地中海貧血

是一種非常嚴重的血病，病發於幼童期，其身體內不能製造足夠的血紅蛋白，作氧氣輸送之用，導致體內器官因氧氣不足而無法正常運作。所以，需要終身定期輸血及接受藥物治療，以維持正常生活。現時全港約有四百名病患者，包括：孩童、青年及成年人。

治療重型地中海貧血症病患者

• 定期輸血，約四至五個星期一次
• 受皮下除鐵藥注射，每星期約五至七晚，每次最少十個小時，以幫助排出血液中的鐵質

重型地中海貧血症病患者需面對

重型地中海貧血症的病友，需要接受終身輸血及注射除鐵藥。此外，還可能需要面對因體內積聚過量的鐵質而引發的併發症，如：心臟衰竭、肝硬化、肝功能衰退、糖尿病 … 等。

因此，病友及其家人在面對病患、治療上均承受著沉重的心理和經濟壓力。

地中海貧血症是如何遺傳

若父母都是地中海貧血基因攜帶者，每次懷孕，他們的子女會有 1/4 的機會患上重型地中海貧血； 2/4 的機會成地中海貧血基因攜帶者；另外， 1/4 的機會沒有攜帶地中海貧血基因。

若夫婦兩人都不是地中海貧血基因攜帶者，他們的下一代將不會有這種基因。

若夫婦只有一方是地中海貧血基因攜帶者，每次懷孕，他們的子女有 50% 機會遺傳而成為地中海貧血基因攜帶者。

若夫婦二人都是地中海貧血基因攜帶者，每次懷孕，他們的孩子會有 25% 機會是 “ 正常 ”，50%的機會成為地中海貧血基因攜帶者，而有25%的機會患上重型地中海貧血。

估計全港約有五十五萬人是地中海貧血基因攜帶者。除非經過驗血檢查，否則不會知道自己攜有地中海貧血基因，並有機會傳給下一代。